O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a oferecer, a partir desta segunda-feira (24/03), um tratamento inovador e gratuito para crianças liberadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. O medicamento Zolgensma, que custa cerca de R$ 7 milhões na rede privada, agora está disponível na rede pública por meio de terapia genética.
Avanço Histórico no SUS
A inclusão dessa terapia coloca o Brasil entre os cinco países do mundo cujos sistemas públicos oferecem esse tratamento de ponta. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a importância dessa conquista:
“É a primeira terapia gênica que está sendo introduzida no SUS. Com isso, o Brasil se junta a um seleto grupo de países que disponibilizam esse tratamento de alta tecnologia para a população.”
Como Funciona o Tratamento?
O Zolgensma age corrigindo a função de um gene ausente ou defeituoso, ajudando a restaurar a produção de uma proteína essencial para os neurônios motores. Isso melhora a respiração, o movimento e a qualidade de vida das crianças com AME tipo 1.
Quem pode receber o tratamento?
Crianças de até 6 meses de idade
Que não estejam usando ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias
Que sejam atendidas em um dos 28 centros de referência credenciados pelo Ministério da Saúde
O medicamento estará disponível em hospitais de 18 estados, incluindo:
DF, SP, RJ, MG, PR, SC, RS, BA, PE, CE, GO, PA, PB, PI, RN, AL, ES e MT
Parceria Inédita com a Indústria Farmacêutica
O governo federal firmou um acordo inédito, nenhum pagamento pelo medicamento será condicionado aos resultados clínicos do paciente. Ou seja, a eficácia da terapia será monitorada de forma contínua e os repasses à indústria farmacêutica dependerão do desempenho do tratamento.
Casos de AME no Brasil
Segundo o IBGE, entre os 2,8 milhões de bebês nascidos em 2023, cerca de 287 foram divulgados com AME tipo 1.
Outros Tratamentos Disponíveis no SUS
Além do Zolgensma, o SUS também oferece os medicamentos nusinersena e risdiplam, indicados para outras faixas etárias e tipos de doença. Em 2024, mais de 800 prescrições desses tratamentos foram emitidas.
Como acessar o tratamento?
As famílias devem procurar um centro de referência para passar por uma triagem médica seguindo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para AME. Além disso, um comitê permanente acompanhará os pacientes ao longo do tratamento.
Essa é uma grande conquista para o SUS e para milhares de famílias que lutam contra a AME no Brasil!
Fonte:blog do riella
Foto:foto da web
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